Blood：TP53突变对MDS和继发性AML病症的影响
2022-01-17 09:31 来源：阳江男科医院
体线粒体基因等位基因是自体增生反常综合征(MDS)和继发性急性髓线粒体乳癌(SAML)患儿生存率的最重要决定因素。特别是TP53等位基因，代表了一种相异的大分子队列，携带TP53等位基因的患儿的生存率往往都很低。然后，这些不良结果潜在的确定病菌机制尚未说明了。
在本研究课题中都，Sallman等详细描述了TP53等位基因和野生型MDS和SAML患儿免疫微环境中都的恶性克隆的免疫学相似性及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53等位基因型患儿造血干线粒体中都的传达相比较增加，这与MYC上调和MYC的但球队调控因子miR-34a(p53转录靶标)相比较下调有关。此外，TP53等位基因型患儿的自体中都浸润的OX40+线粒体毒性T线粒体和辅助T线粒体数量相比较下降，与ICOS+和4-1BB+NK线粒体下降一样。
在TP53等位基因型病例中都，较低免疫抑制调节性T线粒体(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)导入。最后，较较低比例的自体浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是相比较生存率的一个非常相比较的单独预见因子。
综上所述，本研究课题断定，TP53等位基因型MDS和SAML的微环境具有免疫公民权和回避表型，这确实是患儿不良生存率的主要马达因素，并提出免疫调节病患解决方案确实为这一类亚群患儿包括好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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